- Adicione em um microtubo:
DNA1 1-20 \µl Enzima de restrição2 0.5-2.0 \µl 10X Tampão específico 1-10 \µl ajustar para 10-100 \µl - Incube por 2 h a temperatura recomendada
- Separe 1/10 do produto da reação em gel de agarose para verificar a eficiência da reação
- Inative a enzima aquecendo por 20 min a 65 ou 85 (de acordo com a enzima)
- Extraia com e precipite o DNA
11 unidade enzimática digere 1 \µg de DNA em 60 min em volume de 50 \µl
2Se for utilizar mais de uma enzima de restrição consulte a Tabela do fabricante