Coloração de Gel de DNA com Azul de Metileno

  1. Corra normalmente o gel de agarose

  2. Após a eletroforese, incube o gel em
    uma solução 0.002% azul de metileno em 0.1X TAE por
    1-4h em RT ou ON a 4oC

  3. Se houver necessidade de descoloração
    incube o gel em 0.1X TAE com pequena agitação trocando
    o tampão a cada 30-60 min.